Методы обнаружения наркотиков.

Наркотические средства данного вида являются составляющими компонентами растений рода конопля (sp. Cannabinaceae). Наиболее важные из этих веществ: каннабидиол (КБД), каннабинол (КБ), А9 – и А8-тетрагидроканнабинолы (А9 – и А8-ТГК), а также соответствующие им кислоты. Фармакологически активными являются КБ и А9-ТГК. При курении каннабиноиды быстро всасываются лёгкими в течение нескольких минут, достигая максимальной концентрации в крови через 5—30 минут с последующим быстрым снижением за счёт распределения по тканям и процессов метаболизма. При пероральном введении концентрация этих веществ нарастает медленно и достигает максимальных значений через 1,5—3 часа, рисунок 16 представляет пути метаболизма ТГК. Основным неактивным метаболитом ТГК в моче является 11-нор-9-карбокси-А9-ТГК-кислота и её конъюгат с глюкуроновой кислотой. Некоторые из метаболитов ТГК активны, а 11-гидрокси-А9-ТГК даже превосходит его по своей фармакологической активности. За 5 дней выводится 80—90 % принятой дозы ТГК, 20 % из которой с мочой в виде метаболитов, на 80 % связанных с глюкуроновой или серной кислотами. У хронических наркоманов иммуноферментным методом в моче определяются метаболиты ТГК на уровне более 20 нгмл в период от 4 до 77 дней после последнего употребления, а у «умеренных» потребителей — в среднем через 13 дней (от 3 до 29 дней) 7, 86, 124, 382.

Сравнение концентрации метамфетамина в плазме крови и в костном мозге доноров проводили Iwasaki M. и другие 177. Takahashi К. 387 с помощью метода газовой хроматографии с азотнофосфорным детектором и последующим подтверждением результатов методом ГХ-МС изучал внедрение метамфетамина в шерсть лабораторных животных. После применения разовой дозы в 3 мгкг ни сам метамфетамин, ни амфетамин в собранной спутя 10 дней шерсти обнаружены не были. После 5-кратного введения этой дозы в течение 5 дней концентрация метамфетамина в шерсти составила 0,05—2,58 нгмг. При 3-кратном повторении последнего эксперимента с 2-дневным промежутком после каждой серии опытов, концентрации метамфетамина на уровне 0,44—0,86 нгмг и амфетамина на уровне 0,63—0,78 нгмт определялись спустя 13 недель после окончания приёма наркотика. При исследовании вновь отрастающей шерсти (около 5 мм от поверхности кожи), которая отбиралась каждые 4 недели, выявлено, что максимальная концентрация метамфетамина (6,76—12,55 нгмг) и амфетамина (14,73—37,07 нгмг) содержится в первом образце. Далее она резко падает, и в 4-м образце, который соответствует 16-й неделе после окончания приёма, обнаруживался только амфетамин.

Кожа, её придатки и выделения являются перспективными объектами исследования для установления факта контакта и употребления человеком наркотических средств или психотропных веществ. Эти объекты представляют значительно больше возможностей химико-токсикологическим и судебно-химическим лабораториям, особенно при комплексном обследовании, включающем кроме обычного анализа слюны, крови и мочи исследование поверхности кожи, волос и ногтей. При таком подходе удаётся избежать возникновения целого ряда проблем, характерных для исследования мочи или слюны как таковых. Используемые повсеместно в качестве объектов исследования кровь и моча имеют, среди прочих, следующие недостатки: 1) возможность ложноположительных результатов из-за умышленного или случайного загрязнения образцов; 2) быстрое разложение как самих образцов, так и исследуемых веществ, что обусловливает необходимость проведения исследований в возможно более короткие сроки после их отбора; 3) сложности в интерпретации результатов при выявлении вещества в концентрации, близкой к пределу обнаружения метода; 4) узкий временной интервал, в течение которого искомые вещества находятся в организме. Стоимость одного анализа низкая            низкая            высокая Из таблицы видно, что механизмы выделения наркотиков, в частности кокаина и героина, в биожидкости и волосы совершенно различны. На этот факт указывает в том числе различный качественный и количественный состав веществ и их метаболитов в моче, поте и волосах. Кроме того, риск ложноположительных результатов значительно снижается при исследовании волос (ногтей), что связано с наличием стадии отмывки поверхности этих объектов от внешних загрязнений Возможность получения данных об интенсивности потребления веществ на основе результатов исследования волос практически сводит к нулю часто выдвигаемый адвокатами как способ защиты на суде довод о неумышленном приеме напитков и пищи, в которых находятся наркотики Исследование волос и ногтей позволяет обнаруживать факт употребления наркотиков в гораздо более длительные сроки, чем исследование мочи Таблица 13 представляет типичные сроки, в течение которых обнаруживаются вещества в моче и волосах

Синтетические наркотические средства в последние годы занимают всё большее место в незаконном обороте наркотиков на территории России. Значительная часть их является производными фенилалкиламина или амфетамина. В литературе эти вещества часто упоминаются под общим названием «амфетамины». Поэтому термин «амфетамины» будет в дальнейшем использоваться для обозначения всей группы указанных веществ.

Согласно методике, разработанной авторам кислоты — основного метаболита ТГК — с использованием ГХ-МС и детектирования отрицательных ионов, образующихся при химической ионизации. По мнению авторов, разработанная ими методика длительна, дорога и технически трудно исполнима. Однако, она позволяет однозначно выявлять потребителей наркотических средств из конопли. Эти же авторы в соавторстве с Sachs H. 85 предложили простой и быстрый метод скрининга волос для определения КБД, КБ и ТГК при использовании ГХ-МС с электронным ударом. Авторы исследовали 30 проб волос хронических пользователей марихуаны, в которых 23 раза был обнаружен КБН, 22 раза — КБ и 9 раз — ТГК. Концентрация КБН колебалась от 0,03 до 3,00 (средняя 0,44 нгмг); КБ — от 0,01 до 1,07 (средняя 0,13 нгмг); ТГК — от 0,1 до 0,29 (средняя 0,15 нгмг). В случае обнаружения одного из этих трёх веществ в отмытых от посторонних примесей волосах, авторы указывают на необходимость обязательного проведения исследований на метаболит ТГК по методу, изложенному в труде 211, для отделения среди полученных результатов случаев непреднамеренного попадания этих веществ на поверхность волос из окружающей среды, например, с дымом. Таким образом, анализ литературы, а также результаты собственных исследований позволяют сделать вывод о том, что несмотря на объективные трудности, каннабиноиды возможно обнаруживать в волосах наркоманов. далее…

Исследованию поверхности различных участков кожи на присутствие кан- набиноидов посвящены работы 14, 16, 115, 229, 337, 349, 373. Как было показано ранее, механизмы включения в волосы каннабиноидов и наркотических средств других химических классов заметно отличаются. Значительная липофильность наркотических средств из конопли, большое количество близких по строению веществ, обусловливающих фармакологическое действие, высокая скорость метаболизма, приводящая к появлению как активных, так и неактивных компонентов, требуют особых способов обнаружения их в волосах. Физико-химические свойства веществ данного класса и названные выше факторы обусловливают сравнительно низкую концентрацию их в волосах. Обнаружение каннабиноидов в волосах с использованием иммунных методов затруднительно из-за низкой концентрации наркотика в объекте 38, 55, 128, 164. В связи с этим методы хромато-масс-спектрометрии в различных её модификациях являются более предпочтительными 52, 83, 85, 156, 189—191, 211, 262, 265, 344, 414. Moeller M.R. 270 приводит краткий обзор хроматографических методов обнаружения ТГК и его аналогов в волосах. Разработанная нами методика исследования смывов с рук или лица, волос и ногтей методом хромато-масс-спектрометрии позволяет быстро и надёжно выявлять людей, имевших контакт с каннабиноидами. Рисунок 17 показывает типичные хромато-граммы характеристических ионов тетрагидроканнабинола и каннаби- нола, выделеных из волос курильщика марихуаны. Недостатком этой методики является её низкая чувствительность при определении кислых метаболитов каннабиноиов, что необходимо для подтверждения факта употребления наркотика. Hayes G. с соавторами 156 разработали методику обнаружения 11-нор-А9-ТГК-9-кислоты с использованием дериватизации смесью перфтормасляного ангидрида и гомологичного ему спирта с последующим детектированием хромато-масс-спектрометрически с химической ионизацией аммиаком. Для Н—11-нор-9-карбонси-А$- ТГК-кислота) аргоном-492 и – 344. далее…

В небольших дозах от 0,2 до 0,6 мг при внутривенном, подкожном или сублингвальном введении он оказывает сильный анальгетический эффект, превосходящий в 25—40 раз морфин, продолжительностью до 8 часов. В составе таблетированныидля сублингвального применения лекарственных препаратов содержится 0,2 мг бупренорфина гидрохлорида; в ампулированных лекарственных формах — 0,3 мгмл. Эти препараты выпускаются различными производителями под названиями «Бупренорфин», «Норфин», «Торгесик», «Анфин», «Нопен», «Buprenex», «Temgesic». В больших дозах бупре- норфин используется за рубежом при заместительной терапии опийных наркоманий. С этой целью выпускается таблетированный препарат «Subutex» с дозировкой 0,4; 2,0 и 8,0 мг бупренорфина гидрохлорида. Побочными явлениями при употреблении бупренорфина являются сонливость, тошнота, рвота, головокружение, иногда депрессия дыхания 68. Alemany G. с соавторами 27 использовали простой метод обнаружения бупре- норфина в моче после его дансилирования и проведения двухмерной тонкослойной хроматографии с пределом определения 0,4 нгмл. В свою очередь Wilson J.M. с соавторами 419 разработали ГХ-МС метод обнаружения этого наркотического анальгетика, который позволил выявить его присутствие в образце мочи, исследование которой тонкослойной хроматографией («TOXLAB») и иммунными методами (« PIA ABBOTT TDx») дало отрицательные результаты.