При внутривенном введении морфина максимальный фармакологический эффект достигается через несколько минут, при подкожном и внутримышечном введении — через 15 минут. В дальнейшем содержание морфина в крови резко падает. Около 80 % от введённой дозы выделяется с мочой в течение 8 часов. Однако следы морфина можно обнаружить в моче спустя 72—100 часов. Время полувыведения морфина составляет 2—3 часа. Рисунок 9 представляет основные пути метаболизма морфина. После парентерального введения морфина за 24 часа выделяется с мочой до 85—90 % введённой дозы, из которых 2—12 % свободного морфина; 65—70 % морфин-3и морфин-6-глюкуронидов; до 10 % сульфатных конъюгатов; 1 % норморфина и 3 % глюкуронида норморфина. При пероральном приёме через 24 часа с мочой выводится 64—90 % дозы, причём менее 3 % неизменённого морфина. При рассмотрении продукта метаболизма морфина следует учитывать тот факт, что данное вещество образуется в ощутимых количествах при метаболизме других опиатов: кодеина, героина, дионина и других.
Архив меток » кровь «
2010
Исследованию барбитуратов и других снотворных средств различными методами в поте и волосах посвящены работы: 32, 131, 140, 141, 220, 340, 344, 365. Goulle J.P. с соавторами 141 установили, что концентрация фенобарбитала в волосах хронических пользователей составляет от 1,5 до 194 нгмг, в зависимости от дневной дозы. Rossi S.S. и другие 340 проследили историю потребления фенобарбитала 5-летним мальчиком посредством секционного анализа его волос. Концентрация фенобарбитала в них составляла от 23 до 38 нгмг. Kintz P. и Mangin P. 220 с помощью ГХ-МС метода определяли мепробромат в плазме крови, моче и волосах человека с пределом обнаружения метода, равным 25 мкгмл, 20 мкгмл и 0,2 нгмг в плазме, моче и волосах соответственно. Arnold W. и Puschel W. 32 методом РИА исследовали пробы шерсти морских свинок после инъекций опиатов, кокаина, метаквалона или барбитуратов. Анализ волос на наличие остаточных количеств лекарственных средств и наркотиков оказывает существенную помощь при проведении судебно-химических исследований. Так, например, в практике работы авторов в процессе установления причины смерти российского гражданина проводилось судебно-химическое исследование органов трупа. Из обстоятельств дела было известно, что он умер от острой почечной недостаточности во время проведения экстренных мероприятий интенсивной терапии, в число которых входил гемодиализ (4 раза за последние 2 дня жизни). далее…
2010
Наркотические средства данного вида являются составляющими компонентами растений рода конопля (sp. Cannabinaceae). Наиболее важные из этих веществ: каннабидиол (КБД), каннабинол (КБ), А9 – и А8-тетрагидроканнабинолы (А9 – и А8-ТГК), а также соответствующие им кислоты. Фармакологически активными являются КБ и А9-ТГК. При курении каннабиноиды быстро всасываются лёгкими в течение нескольких минут, достигая максимальной концентрации в крови через 5—30 минут с последующим быстрым снижением за счёт распределения по тканям и процессов метаболизма. При пероральном введении концентрация этих веществ нарастает медленно и достигает максимальных значений через 1,5—3 часа, рисунок 16 представляет пути метаболизма ТГК. Основным неактивным метаболитом ТГК в моче является 11-нор-9-карбокси-А9-ТГК-кислота и её конъюгат с глюкуроновой кислотой. Некоторые из метаболитов ТГК активны, а 11-гидрокси-А9-ТГК даже превосходит его по своей фармакологической активности. За 5 дней выводится 80—90 % принятой дозы ТГК, 20 % из которой с мочой в виде метаболитов, на 80 % связанных с глюкуроновой или серной кислотами. У хронических наркоманов иммуноферментным методом в моче определяются метаболиты ТГК на уровне более 20 нгмл в период от 4 до 77 дней после последнего употребления, а у «умеренных» потребителей — в среднем через 13 дней (от 3 до 29 дней) 7, 86, 124, 382.
